Elena estaba a su lado, vestida con ropa de civil, sencilla pero elegante, sin el uniforme que solía definir su estatus. Sus manos estaban entrelazadas, los nudillos blancos por la tensión. El Dr. Valladares entró revisando una tablet sin siquiera levantar la vista. Señor Roberto, dijo con su tono monótono y profesional, veo en el historial que canceló las últimas 12 sesiones de fisioterapia recomendadas por mi equipo y también veo que rechazó la orden para la nueva silla motorizada.
El médico se quitó las gafas y miró a Roberto con una mezcla de lástima y reproche severo. Entiendo el duelo, Roberto. Entiendo que es difícil aceptar la condición de Pedro, pero la negación es peligrosa. Si no usamos los soportes adecuados, la columna del niño se va a deformar. Necesita la silla. Necesita aceptar que su hijo es un paciente de alta complejidad, no un niño normal.
Roberto sintió la mano de Elena apretar su brazo suavemente, una señal de calma. El antiguo Roberto habría gritado, habría exigido respeto por ser quien pagaba las facturas. El nuevo Roberto respiró hondo con la tranquilidad de quien tiene un as bajo la manga. “No vine a pedir una silla nueva, doctor”, dijo Roberto con una voz firme que resonó en el silencio estéril.
Vine a mostrarle algo. Vine a que actualice ese expediente que tiene en la mano porque está obsoleto. Valladares suspiró claramente impaciente. Roberto, por favor, la ciencia no cambia por deseos. La lesión neurológica de Pedro es clara. La espasticidad impide la marcha independiente. No me haga perder el tiempo ni se lo haga perder a usted con falsas esperanzas.
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